《植物生理学报》 2004, 40(1): 34-36
通信作者:杜道林;E-mail: ddl@hainnu.edu.cn;Tel: 0898-68374118
摘 要:
海南粗榧的嫩茎和嫩叶以 0.1% 升汞消毒 12 min 的效果最好。外植体在 MS+0.1 mg.L-1 6-BA+1 mg.L-1 NAA+2 mg.L - 1 2,4-D+3.0% 蔗糖 +0.6% 卡拉胶(pH 5.8)培养基中能顺利诱导出愈伤组织。液体悬浮和暗培养均有利于愈伤组 织的增殖。愈伤组织增殖的最佳培养基为 MS+0.1 mg.L-1 KT +3 mg.L-1 NAA+3.0% 蔗糖(pH 5.8)。关键词:海南粗榧; 愈伤组织; 诱导; 增殖; 组织培养
收稿:2003-02-12 修定:2003-06-30
资助:国家自然科学基金(39660018, 30260024)、海南省 重点扶持学科“生态学”、海南大学科研基金、海南 师范学院科研启动基金
Corresponding author: ; E-mail: ddl@hainnu.edu.cn; Tel: 0898-68374118
Abstract:
海南粗榧的嫩茎和嫩叶以 0.1% 升汞消毒 12 min 的效果最好。外植体在 MS+0.1 mg.L-1 6-BA+1 mg.L-1 NAA+2 mg.L - 1 2,4-D+3.0% 蔗糖 +0.6% 卡拉胶(pH 5.8)培养基中能顺利诱导出愈伤组织。液体悬浮和暗培养均有利于愈伤组 织的增殖。愈伤组织增殖的最佳培养基为 MS+0.1 mg.L-1 KT +3 mg.L-1 NAA+3.0% 蔗糖(pH 5.8)。Key words: 海南粗榧; 愈伤组织; 诱导; 增殖; 组织培养
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